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Esta solución permite documentar toda la información del proceso de investigación, formulación, estabilización, creación y registro de un medicamento o producto farmacéutico para cumplir con los requerimientos de la COFEPRIS. |
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 Reducción de un 70 a un 80% en los tiempos asociados a la creación de un dossier.
Disminución importante en los riesgos asociados a pérdidas y uso indebido de información confidencial.
Disminución en el trabajo manual y re-trabajo en los procesos de control de calidad, de formulación, de estabilización, de investigación y desarrollo.
Retorno de inversión acelerados.
Seguimiento automatizado al ciclo de vida del dossier en la COFEPRIS.
Ahorro hasta de un 70% en el uso del papel.
Hasta el momento somos los únicos que hemos podido enviar, con éxito, dossiers electrónicos a la COFEPRIS.
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